Regranex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

becaplermin

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

D03AX06

INN (International Adı):

becaplermin

Terapötik grubu:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Terapötik alanı:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapötik endikasyonlar:

Regranex norādīja, sadarbībā ar citiem labu brūču aprūpes pasākumiem, lai veicinātu granulācijas un tādējādi sadzīšana pilna biezuma, neiropātiskas, hroniskas, diabēta čūlas mazāks vai vienāds ar 5 cm2.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-29

Bilgilendirme broşürü

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REGRANEX 0,01% GELS
_Becaplerminum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir REGRANEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms REGRANEX lietošanas
3.
Kā lietot REGRANEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt REGRANEX
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REGRANEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir REGRANEX. Tās satur aktīvo vielu, ko sauc
par bekaplermīnu. Bekaplermīns
ir rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors (rhPDGF).
REGRANEX lieto, lai veicinātu normālu audu augšanu un čūlas
dzīšanu. To lieto kopā ar citiem brūču
aprūpes pasākumiem, lai veicinātu čūlu dzīšanu.
Brūču aprūpes pasākumi ietver:
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists nepieciešamības
gadījumā no brūces izņems
atmirušās ādas šūnas/to atliekas
•
Pēdas atslogošana no svara, iespējams būs jāvalkā īpaši
ortopēdiskie apavi vai arī būs jāveic citi
pasākumi
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists ārstēs jebkādu
brūces infekciju- ja novērojams brūces
iekaisums, REGRANEX lietošana jāpārtrauc
•
Jāturpina apmeklēt Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists
un jāievēro terapijas plāns
REGRANEX lieto ādas čūlu ārstēšanai, kas:
•
Nav lielākas par 5 kvadrātcentimetriem (skatīt diagrammu zemāk) un
ir labi apasiņotas
•
Ir saistītas a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
REGRANEX 0,01% gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur 100
μ
g bekaplermīna* (
_Becaplerminum)_
.
* Rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors-BB (rhPDGF-BB),
ko iegūst no
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
ar rekombinantu DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgvielas:
Viens grams satur 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoātu) un 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoātu), skatīt apakšpunktu 4.4.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
REGRANEX ir caurspīdīgs, bezkrāsains līdz salmu krāsas gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REGRANEX, kopā ar citiem brūču aprūpes pasākumiem, ir indicēts
granulāciju veicin
āšanai un līdz ar
to indicēts dziļu, neiropātisku, hronisku, cukura diabēta
izraisītu ne vairāk kā 5 cm
2
lielu čūlu dzīšanas
veicināšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar REGRANEX jāuzsāk un jākontrolē ārstam
(speciālistam vai plaša profila speciālistam) ar
pieredzi diabētisku čūlu ārstēšanā.
REGRANEX vienmēr jālieto kopā ar citiem brūču aprūpes
pasākumiem, kuros ietilpst primārā
apstrāde (visu nekrotisko un/vai inficēto audu izņemšana),
nepieciešamības gadījumā - sekundārā
apstrāde un pasākumi, kas samazina spiedienu uz čūlu.
REGRANEX jālieto vienu reizi dienā, vienmērīgi plānas kārtiņas
veidā, uz visas čūlas virsmas/-ām,
izmantojot tīru uzklāšanas palīglīdzekli. Pēc tam uzklāšanas
vieta/-as jāpārklāj ar fizioloģiskā šķīdumā
samitrinātu marles pārsēju, kas uztur mitru brūces dzīšanas
vidi. REGRANEX nedrīkst lietot kopā ar
ciešiem, noslēdzošiem pārsējiem.
-
Viena REGRANEX tūbiņa jālieto tikai vienam pacientam.
-
Lietošanas laikā jāievēro piesardzība, lai izvairītos no
mikrobioloģiskas inficēšanas un bojājuma.
-
Pirms REGRANEX lietošanas rūpīgi jānomazgā rokas.
-
Tūbiņas gals nedrīkst no
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin