Regranex

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2012

Aktivna sestavina:

becaplermin

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

D03AX06

INN (mednarodno ime):

becaplermin

Terapevtska skupina:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Terapevtsko območje:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapevtske indikacije:

Regranex norādīja, sadarbībā ar citiem labu brūču aprūpes pasākumiem, lai veicinātu granulācijas un tādējādi sadzīšana pilna biezuma, neiropātiskas, hroniskas, diabēta čūlas mazāks vai vienāds ar 5 cm2.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

1999-03-29

Navodilo za uporabo

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REGRANEX 0,01% GELS
_Becaplerminum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
•
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir REGRANEX un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms REGRANEX lietošanas
3.
Kā lietot REGRANEX
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt REGRANEX
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REGRANEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir REGRANEX. Tās satur aktīvo vielu, ko sauc
par bekaplermīnu. Bekaplermīns
ir rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors (rhPDGF).
REGRANEX lieto, lai veicinātu normālu audu augšanu un čūlas
dzīšanu. To lieto kopā ar citiem brūču
aprūpes pasākumiem, lai veicinātu čūlu dzīšanu.
Brūču aprūpes pasākumi ietver:
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists nepieciešamības
gadījumā no brūces izņems
atmirušās ādas šūnas/to atliekas
•
Pēdas atslogošana no svara, iespējams būs jāvalkā īpaši
ortopēdiskie apavi vai arī būs jāveic citi
pasākumi
•
Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists ārstēs jebkādu
brūces infekciju- ja novērojams brūces
iekaisums, REGRANEX lietošana jāpārtrauc
•
Jāturpina apmeklēt Jūsu ārsts vai veselības aprūpes speciālists
un jāievēro terapijas plāns
REGRANEX lieto ādas čūlu ārstēšanai, kas:
•
Nav lielākas par 5 kvadrātcentimetriem (skatīt diagrammu zemāk) un
ir labi apasiņotas
•
Ir saistītas a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
REGRANEX 0,01% gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens grams gela satur 100
μ
g bekaplermīna* (
_Becaplerminum)_
.
* Rekombinants cilvēka trombocītu augšanas faktors-BB (rhPDGF-BB),
ko iegūst no
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
ar rekombinantu DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgvielas:
Viens grams satur 1,56 mg E218 (metilparahidroksibenzoātu) un 0,17 mg
E216
(propilparahidroksibenzoātu), skatīt apakšpunktu 4.4.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
REGRANEX ir caurspīdīgs, bezkrāsains līdz salmu krāsas gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REGRANEX, kopā ar citiem brūču aprūpes pasākumiem, ir indicēts
granulāciju veicin
āšanai un līdz ar
to indicēts dziļu, neiropātisku, hronisku, cukura diabēta
izraisītu ne vairāk kā 5 cm
2
lielu čūlu dzīšanas
veicināšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar REGRANEX jāuzsāk un jākontrolē ārstam
(speciālistam vai plaša profila speciālistam) ar
pieredzi diabētisku čūlu ārstēšanā.
REGRANEX vienmēr jālieto kopā ar citiem brūču aprūpes
pasākumiem, kuros ietilpst primārā
apstrāde (visu nekrotisko un/vai inficēto audu izņemšana),
nepieciešamības gadījumā - sekundārā
apstrāde un pasākumi, kas samazina spiedienu uz čūlu.
REGRANEX jālieto vienu reizi dienā, vienmērīgi plānas kārtiņas
veidā, uz visas čūlas virsmas/-ām,
izmantojot tīru uzklāšanas palīglīdzekli. Pēc tam uzklāšanas
vieta/-as jāpārklāj ar fizioloģiskā šķīdumā
samitrinātu marles pārsēju, kas uztur mitru brūces dzīšanas
vidi. REGRANEX nedrīkst lietot kopā ar
ciešiem, noslēdzošiem pārsējiem.
-
Viena REGRANEX tūbiņa jālieto tikai vienam pacientam.
-
Lietošanas laikā jāievēro piesardzība, lai izvairītos no
mikrobioloģiskas inficēšanas un bojājuma.
-
Pirms REGRANEX lietošanas rūpīgi jānomazgā rokas.
-
Tūbiņas gals nedrīkst no
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov