Prandin

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

repaglinide

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10BX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

repaglinide

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична области:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтичні свідчення:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2001-01-29

інформаційний буклет

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRANDIN 0,5 MG COMPRESSE
PRANDIN 1 MG COMPRESSE
PRANDIN 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prandin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prandin
3.
Come prendere Prandin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prandin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRANDIN E A COSA SERVE
Prandin è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Prandin è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico;
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue. Prandin può essere
somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Prandin ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prandin 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів