Prandin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

repaglinide

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

repaglinide

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci usati nel diabete

Gydymo sritis:

Diabete mellito, tipo 2

Terapinės indikacijos:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2001-01-29

Pakuotės lapelis

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRANDIN 0,5 MG COMPRESSE
PRANDIN 1 MG COMPRESSE
PRANDIN 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prandin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prandin
3.
Come prendere Prandin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prandin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRANDIN E A COSA SERVE
Prandin è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Prandin è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico;
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue. Prandin può essere
somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Prandin ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prandin 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją