Prandin

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

repaglinide

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2001-01-29

Informació per a l'usuari

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRANDIN 0,5 MG COMPRESSE
PRANDIN 1 MG COMPRESSE
PRANDIN 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prandin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prandin
3.
Come prendere Prandin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prandin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRANDIN E A COSA SERVE
Prandin è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Prandin è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico;
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue. Prandin può essere
somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Prandin ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prandin 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents