Prandin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

repaglinide

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

repaglinide

Ārstniecības grupa:

Farmaci usati nel diabete

Ārstniecības joma:

Diabete mellito, tipo 2

Ārstēšanas norādes:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2001-01-29

Lietošanas instrukcija

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRANDIN 0,5 MG COMPRESSE
PRANDIN 1 MG COMPRESSE
PRANDIN 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prandin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prandin
3.
Come prendere Prandin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prandin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRANDIN E A COSA SERVE
Prandin è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Prandin è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico;
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue. Prandin può essere
somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Prandin ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prandin 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi