Prandin

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-05-2018

Aktiv ingrediens:

repaglinide

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito, tipo 2

Indikasjoner:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2001-01-29

Informasjon til brukeren

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRANDIN 0,5 MG COMPRESSE
PRANDIN 1 MG COMPRESSE
PRANDIN 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prandin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prandin
3.
Come prendere Prandin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prandin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRANDIN E A COSA SERVE
Prandin è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Prandin è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico;
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue. Prandin può essere
somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Prandin ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prandin 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk