Prandin

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

repaglinide

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutické indikace:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2001-01-29

Informace pro uživatele

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRANDIN 0,5 MG COMPRESSE
PRANDIN 1 MG COMPRESSE
PRANDIN 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prandin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prandin
3.
Come prendere Prandin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prandin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRANDIN E A COSA SERVE
Prandin è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Prandin è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico;
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue. Prandin può essere
somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Prandin ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prandin 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů