Prandin

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

repaglinide

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BX02

INN (Medzinárodný Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito, tipo 2

Terapeutické indikácie:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2001-01-29

Príbalový leták

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRANDIN 0,5 MG COMPRESSE
PRANDIN 1 MG COMPRESSE
PRANDIN 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prandin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prandin
3.
Come prendere Prandin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prandin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRANDIN E A COSA SERVE
Prandin è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Prandin è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico;
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue. Prandin può essere
somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Prandin ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prandin 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov