Prandin

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2008

Aktivna sestavina:

repaglinide

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BX02

INN (mednarodno ime):

repaglinide

Terapevtska skupina:

Farmaci usati nel diabete

Terapevtsko območje:

Diabete mellito, tipo 2

Terapevtske indikacije:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è anche indicata in associazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2001-01-29

Navodilo za uporabo

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRANDIN 0,5 MG COMPRESSE
PRANDIN 1 MG COMPRESSE
PRANDIN 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Prandin e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Prandin
3.
Come prendere Prandin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Prandin
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PRANDIN E A COSA SERVE
Prandin è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre una
maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Prandin è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico;
il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta, l’attività
fisica e la riduzione di peso non sono
sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di zucchero
nel sangue. Prandin può essere
somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Prandin ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Prandin 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov