Pantoloc Control

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pantoprazolo

Доступна з:

Takeda GmbH

Код атс:

A02BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pantoprazole

Терапевтична група:

Gli inibitori della pompa protonica

Терапевтична области:

Reflusso gastroesofageo

Терапевтичні свідчення:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2009-06-11

інформаційний буклет

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів