Pantoloc Control

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pantoprazolo

Pieejams no:

Takeda GmbH

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pantoprazole

Ārstniecības grupa:

Gli inibitori della pompa protonica

Ārstniecības joma:

Reflusso gastroesofageo

Ārstēšanas norādes:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2009-06-11

Lietošanas instrukcija

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi