Pantoloc Control

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pantoprazolo

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

A02BC02

INN (الاسم الدولي):

pantoprazole

المجموعة العلاجية:

Gli inibitori della pompa protonica

المجال العلاجي:

Reflusso gastroesofageo

الخصائص العلاجية:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2009-06-11

نشرة المعلومات

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات