Pantoloc Control

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

pantoprazolo

Διαθέσιμο από:

Takeda GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A02BC02

INN (Διεθνής Όνομα):

pantoprazole

Θεραπευτική ομάδα:

Gli inibitori della pompa protonica

Θεραπευτική περιοχή:

Reflusso gastroesofageo

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ritirato

Ημερομηνία της άδειας:

2009-06-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 18-01-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 18-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 18-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 18-01-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων