Pantoloc Control

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pantoprazolo

Mevcut itibaren:

Takeda GmbH

ATC kodu:

A02BC02

INN (International Adı):

pantoprazole

Terapötik grubu:

Gli inibitori della pompa protonica

Terapötik alanı:

Reflusso gastroesofageo

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-11

Bilgilendirme broşürü

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin