Pantoloc Control

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pantoprazolo

Доступно од:

Takeda GmbH

АТЦ код:

A02BC02

INN (Међународно име):

pantoprazole

Терапеутска група:

Gli inibitori della pompa protonica

Терапеутска област:

Reflusso gastroesofageo

Терапеутске индикације:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2009-06-11

Информативни летак

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената