Pantoloc Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprazolo

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Gli inibitori della pompa protonica

Terapeutické oblasti:

Reflusso gastroesofageo

Terapeutické indikácie:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2009-06-11

Príbalový leták

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov