Pantoloc Control

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2022

Aktiv bestanddel:

pantoprazolo

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Gli inibitori della pompa protonica

Terapeutisk område:

Reflusso gastroesofageo

Terapeutiske indikationer:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2009-06-11

Indlægsseddel

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
2 settimane.
-
Non deve prendere PANTOLOC Control compresse per più di 4 settimane
senza aver
consultato un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PANTOLOC Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTOLOC Control
3.
Come prendere PANTOLOC Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTOLOC Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PANTOLOC CONTROL E A COSA SERVE
PANTOLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTOLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore di stomaco appena dopo
un giorno di trattamento con PANTOLOC Control, ma 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTOLOC Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali, biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTOLOC Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
Popolazioni particolari
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTOLOC Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTOLOC Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La co-somministrazione di pantoprazolo con gli inibitori della
proteasi dell’HIV il cui assorbime
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt