Pantecta Control

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pantóprazól

Доступна з:

Takeda GmbH

Код атс:

A02BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pantoprazole

Терапевтична група:

Róteind dæla hemlar

Терапевтична области:

Meltingarfærakvilla

Терапевтичні свідчення:

Skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Aftakað

Дата Авторизація:

2009-06-12

інформаційний буклет

                                B. FYLGISEÐILL
20
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PANTECTA CONTROL 20 MG SÝRUÞOLNAR TÖFLUR
Pantóprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2 vikna.
-
Ekki skal taka PANTECTA Control töflur lengur en í 4 vikur án þess
að ráðfæra sig við lækni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um PANTECTA Control og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PANTECTA Control
3.
Hvernig nota á PANTECTA Control
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANTECTA Control
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANTECTA CONTROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PANTECTA Control inniheldur virka innihaldsefnið pantóprazól sem
vinnur gegn „pumpunni” sem
framleiðir magasýru. Þannig dregur það úr magni sýru í
maganum.
PANTECTA Control er notað til styttri meðhöndlunar á einkennum
bakflæðis (til dæmis brjóstsviða,
sýruuppvellu) hjá fullorðnum.
Bakflæði er það þegar sýra flæðir til baka úr maganum upp í
vélindað sem getur orðið bólgið og aumt.
Þetta getur valdið einkennum eins og sársaukafullri
brunatilfinningu fyrir brjósti sem liggur upp í
hálsinn (brjóstsviði) og súru bragði í munni (sýruuppvella).
Þú getur hugsanlega losnað við einkenni bakflæðis og
brjóstsviða eftir aðeins eins dags meðferð með
PANTECTA Control en lyfinu er ekki ætla
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver sýruþolin tafla inniheldur 20 mg pantóprazól (sem natríum
seskíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sýruþolin tafla
Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„P20“ áprentuðu með brúnu bleki á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PANTOLOG Control er ætlað til styttri meðferðar við einkennum
bakflæðis (t.d. brjóstsviði,
sýruuppvella) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 20 mg pantóprazól (ein tafla) á dag.
Nauðsynlegt getur reynst að taka töflurnar í 2-3 daga í röð til
að draga úr einkennum. Þegar einkennin
hafa horfið algjörlega skal hætta meðferðinni.
Ekki skal halda meðferð áfram lengur en 4 vikur án þess að
ráðfæra sig við lækni.
Ef ekki slær á einkennin innan 2 vikna af samfelldri meðferð ætti
að ráðleggja sjúklingi að ráðfæra sig
við lækni.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Ekki er þörf á neinni skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum
eða hjá einstaklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_ _
_Börn _
Ekki er mælt með notkun PANTECTA Control fyrir börn og unglinga
yngri en 18 ára þar sem ekki
liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur á ekki að tyggja eða
mylja og skal gleypa þær í heilu
lagi með vökva fyrir máltíð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða lyfjagjöf með atazanavíri (sjá kafla 4.5).
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingum skal ráðlagt að ráðfæra sig við lækni ef:
•
Þeir verða fyrir þyngdartapi án ásetnings, blóðleysi,
blæðingu í meltingarvegi,
kyngingarörðugleik
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-11-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-11-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-11-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-11-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-11-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів