Pantecta Control

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-11-2016

Bahan aktif:

pantóprazól

Tersedia dari:

Takeda GmbH

Kode ATC:

A02BC02

INN (Nama Internasional):

pantoprazole

Kelompok Terapi:

Róteind dæla hemlar

Area terapi:

Meltingarfærakvilla

Indikasi Terapi:

Skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2009-06-12

Selebaran informasi

                                B. FYLGISEÐILL
20
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PANTECTA CONTROL 20 MG SÝRUÞOLNAR TÖFLUR
Pantóprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2 vikna.
-
Ekki skal taka PANTECTA Control töflur lengur en í 4 vikur án þess
að ráðfæra sig við lækni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um PANTECTA Control og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PANTECTA Control
3.
Hvernig nota á PANTECTA Control
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANTECTA Control
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANTECTA CONTROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PANTECTA Control inniheldur virka innihaldsefnið pantóprazól sem
vinnur gegn „pumpunni” sem
framleiðir magasýru. Þannig dregur það úr magni sýru í
maganum.
PANTECTA Control er notað til styttri meðhöndlunar á einkennum
bakflæðis (til dæmis brjóstsviða,
sýruuppvellu) hjá fullorðnum.
Bakflæði er það þegar sýra flæðir til baka úr maganum upp í
vélindað sem getur orðið bólgið og aumt.
Þetta getur valdið einkennum eins og sársaukafullri
brunatilfinningu fyrir brjósti sem liggur upp í
hálsinn (brjóstsviði) og súru bragði í munni (sýruuppvella).
Þú getur hugsanlega losnað við einkenni bakflæðis og
brjóstsviða eftir aðeins eins dags meðferð með
PANTECTA Control en lyfinu er ekki ætla
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver sýruþolin tafla inniheldur 20 mg pantóprazól (sem natríum
seskíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sýruþolin tafla
Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„P20“ áprentuðu með brúnu bleki á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PANTOLOG Control er ætlað til styttri meðferðar við einkennum
bakflæðis (t.d. brjóstsviði,
sýruuppvella) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 20 mg pantóprazól (ein tafla) á dag.
Nauðsynlegt getur reynst að taka töflurnar í 2-3 daga í röð til
að draga úr einkennum. Þegar einkennin
hafa horfið algjörlega skal hætta meðferðinni.
Ekki skal halda meðferð áfram lengur en 4 vikur án þess að
ráðfæra sig við lækni.
Ef ekki slær á einkennin innan 2 vikna af samfelldri meðferð ætti
að ráðleggja sjúklingi að ráðfæra sig
við lækni.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Ekki er þörf á neinni skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum
eða hjá einstaklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_ _
_Börn _
Ekki er mælt með notkun PANTECTA Control fyrir börn og unglinga
yngri en 18 ára þar sem ekki
liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur á ekki að tyggja eða
mylja og skal gleypa þær í heilu
lagi með vökva fyrir máltíð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða lyfjagjöf með atazanavíri (sjá kafla 4.5).
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingum skal ráðlagt að ráðfæra sig við lækni ef:
•
Þeir verða fyrir þyngdartapi án ásetnings, blóðleysi,
blæðingu í meltingarvegi,
kyngingarörðugleik
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-11-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini