Pantecta Control

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-11-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-11-2016

Bahan aktif:

pantóprazól

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (Nama Antarabangsa):

pantoprazole

Kumpulan terapeutik:

Róteind dæla hemlar

Kawasan terapeutik:

Meltingarfærakvilla

Tanda-tanda terapeutik:

Skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2009-06-12

Risalah maklumat

                                B. FYLGISEÐILL
20
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PANTECTA CONTROL 20 MG SÝRUÞOLNAR TÖFLUR
Pantóprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2 vikna.
-
Ekki skal taka PANTECTA Control töflur lengur en í 4 vikur án þess
að ráðfæra sig við lækni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um PANTECTA Control og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PANTECTA Control
3.
Hvernig nota á PANTECTA Control
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANTECTA Control
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANTECTA CONTROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PANTECTA Control inniheldur virka innihaldsefnið pantóprazól sem
vinnur gegn „pumpunni” sem
framleiðir magasýru. Þannig dregur það úr magni sýru í
maganum.
PANTECTA Control er notað til styttri meðhöndlunar á einkennum
bakflæðis (til dæmis brjóstsviða,
sýruuppvellu) hjá fullorðnum.
Bakflæði er það þegar sýra flæðir til baka úr maganum upp í
vélindað sem getur orðið bólgið og aumt.
Þetta getur valdið einkennum eins og sársaukafullri
brunatilfinningu fyrir brjósti sem liggur upp í
hálsinn (brjóstsviði) og súru bragði í munni (sýruuppvella).
Þú getur hugsanlega losnað við einkenni bakflæðis og
brjóstsviða eftir aðeins eins dags meðferð með
PANTECTA Control en lyfinu er ekki ætla
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver sýruþolin tafla inniheldur 20 mg pantóprazól (sem natríum
seskíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sýruþolin tafla
Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„P20“ áprentuðu með brúnu bleki á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PANTOLOG Control er ætlað til styttri meðferðar við einkennum
bakflæðis (t.d. brjóstsviði,
sýruuppvella) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 20 mg pantóprazól (ein tafla) á dag.
Nauðsynlegt getur reynst að taka töflurnar í 2-3 daga í röð til
að draga úr einkennum. Þegar einkennin
hafa horfið algjörlega skal hætta meðferðinni.
Ekki skal halda meðferð áfram lengur en 4 vikur án þess að
ráðfæra sig við lækni.
Ef ekki slær á einkennin innan 2 vikna af samfelldri meðferð ætti
að ráðleggja sjúklingi að ráðfæra sig
við lækni.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Ekki er þörf á neinni skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum
eða hjá einstaklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_ _
_Börn _
Ekki er mælt með notkun PANTECTA Control fyrir börn og unglinga
yngri en 18 ára þar sem ekki
liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur á ekki að tyggja eða
mylja og skal gleypa þær í heilu
lagi með vökva fyrir máltíð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða lyfjagjöf með atazanavíri (sjá kafla 4.5).
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingum skal ráðlagt að ráðfæra sig við lækni ef:
•
Þeir verða fyrir þyngdartapi án ásetnings, blóðleysi,
blæðingu í meltingarvegi,
kyngingarörðugleik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-11-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 15-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-11-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 15-11-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini