Pantecta Control

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pantóprazól

थमां उपलब्ध:

Takeda GmbH

ए.टी.सी कोड:

A02BC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pantoprazole

चिकित्सीय समूह:

Róteind dæla hemlar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Meltingarfærakvilla

चिकित्सीय संकेत:

Skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-12

सूचना पत्रक

                                B. FYLGISEÐILL
20
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PANTECTA CONTROL 20 MG SÝRUÞOLNAR TÖFLUR
Pantóprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2 vikna.
-
Ekki skal taka PANTECTA Control töflur lengur en í 4 vikur án þess
að ráðfæra sig við lækni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um PANTECTA Control og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PANTECTA Control
3.
Hvernig nota á PANTECTA Control
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANTECTA Control
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANTECTA CONTROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PANTECTA Control inniheldur virka innihaldsefnið pantóprazól sem
vinnur gegn „pumpunni” sem
framleiðir magasýru. Þannig dregur það úr magni sýru í
maganum.
PANTECTA Control er notað til styttri meðhöndlunar á einkennum
bakflæðis (til dæmis brjóstsviða,
sýruuppvellu) hjá fullorðnum.
Bakflæði er það þegar sýra flæðir til baka úr maganum upp í
vélindað sem getur orðið bólgið og aumt.
Þetta getur valdið einkennum eins og sársaukafullri
brunatilfinningu fyrir brjósti sem liggur upp í
hálsinn (brjóstsviði) og súru bragði í munni (sýruuppvella).
Þú getur hugsanlega losnað við einkenni bakflæðis og
brjóstsviða eftir aðeins eins dags meðferð með
PANTECTA Control en lyfinu er ekki ætla
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver sýruþolin tafla inniheldur 20 mg pantóprazól (sem natríum
seskíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sýruþolin tafla
Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„P20“ áprentuðu með brúnu bleki á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PANTOLOG Control er ætlað til styttri meðferðar við einkennum
bakflæðis (t.d. brjóstsviði,
sýruuppvella) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 20 mg pantóprazól (ein tafla) á dag.
Nauðsynlegt getur reynst að taka töflurnar í 2-3 daga í röð til
að draga úr einkennum. Þegar einkennin
hafa horfið algjörlega skal hætta meðferðinni.
Ekki skal halda meðferð áfram lengur en 4 vikur án þess að
ráðfæra sig við lækni.
Ef ekki slær á einkennin innan 2 vikna af samfelldri meðferð ætti
að ráðleggja sjúklingi að ráðfæra sig
við lækni.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Ekki er þörf á neinni skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum
eða hjá einstaklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_ _
_Börn _
Ekki er mælt með notkun PANTECTA Control fyrir börn og unglinga
yngri en 18 ára þar sem ekki
liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur á ekki að tyggja eða
mylja og skal gleypa þær í heilu
lagi með vökva fyrir máltíð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða lyfjagjöf með atazanavíri (sjá kafla 4.5).
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingum skal ráðlagt að ráðfæra sig við lækni ef:
•
Þeir verða fyrir þyngdartapi án ásetnings, blóðleysi,
blæðingu í meltingarvegi,
kyngingarörðugleik
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-11-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें