Pantecta Control

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-11-2016
SPC SPC (SPC)
15-11-2016

active_ingredient:

pantóprazól

MAH:

Takeda GmbH

ATC_code:

A02BC02

INN:

pantoprazole

therapeutic_group:

Róteind dæla hemlar

therapeutic_area:

Meltingarfærakvilla

therapeutic_indication:

Skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Aftakað

authorization_date:

2009-06-12

PIL

                                B. FYLGISEÐILL
20
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PANTECTA CONTROL 20 MG SÝRUÞOLNAR TÖFLUR
Pantóprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2 vikna.
-
Ekki skal taka PANTECTA Control töflur lengur en í 4 vikur án þess
að ráðfæra sig við lækni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um PANTECTA Control og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PANTECTA Control
3.
Hvernig nota á PANTECTA Control
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANTECTA Control
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANTECTA CONTROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PANTECTA Control inniheldur virka innihaldsefnið pantóprazól sem
vinnur gegn „pumpunni” sem
framleiðir magasýru. Þannig dregur það úr magni sýru í
maganum.
PANTECTA Control er notað til styttri meðhöndlunar á einkennum
bakflæðis (til dæmis brjóstsviða,
sýruuppvellu) hjá fullorðnum.
Bakflæði er það þegar sýra flæðir til baka úr maganum upp í
vélindað sem getur orðið bólgið og aumt.
Þetta getur valdið einkennum eins og sársaukafullri
brunatilfinningu fyrir brjósti sem liggur upp í
hálsinn (brjóstsviði) og súru bragði í munni (sýruuppvella).
Þú getur hugsanlega losnað við einkenni bakflæðis og
brjóstsviða eftir aðeins eins dags meðferð með
PANTECTA Control en lyfinu er ekki ætla
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver sýruþolin tafla inniheldur 20 mg pantóprazól (sem natríum
seskíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sýruþolin tafla
Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„P20“ áprentuðu með brúnu bleki á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PANTOLOG Control er ætlað til styttri meðferðar við einkennum
bakflæðis (t.d. brjóstsviði,
sýruuppvella) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 20 mg pantóprazól (ein tafla) á dag.
Nauðsynlegt getur reynst að taka töflurnar í 2-3 daga í röð til
að draga úr einkennum. Þegar einkennin
hafa horfið algjörlega skal hætta meðferðinni.
Ekki skal halda meðferð áfram lengur en 4 vikur án þess að
ráðfæra sig við lækni.
Ef ekki slær á einkennin innan 2 vikna af samfelldri meðferð ætti
að ráðleggja sjúklingi að ráðfæra sig
við lækni.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Ekki er þörf á neinni skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum
eða hjá einstaklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_ _
_Börn _
Ekki er mælt með notkun PANTECTA Control fyrir börn og unglinga
yngri en 18 ára þar sem ekki
liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur á ekki að tyggja eða
mylja og skal gleypa þær í heilu
lagi með vökva fyrir máltíð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða lyfjagjöf með atazanavíri (sjá kafla 4.5).
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingum skal ráðlagt að ráðfæra sig við lækni ef:
•
Þeir verða fyrir þyngdartapi án ásetnings, blóðleysi,
blæðingu í meltingarvegi,
kyngingarörðugleik
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-11-2016
SPC SPC բուլղարերեն 15-11-2016
PAR PAR բուլղարերեն 15-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 15-11-2016
SPC SPC իսպաներեն 15-11-2016
PAR PAR իսպաներեն 15-11-2016
PIL PIL չեխերեն 15-11-2016
SPC SPC չեխերեն 15-11-2016
PAR PAR չեխերեն 15-11-2016
PIL PIL դանիերեն 15-11-2016
SPC SPC դանիերեն 15-11-2016
PAR PAR դանիերեն 15-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 15-11-2016
SPC SPC գերմաներեն 15-11-2016
PAR PAR գերմաներեն 15-11-2016
PIL PIL էստոներեն 15-11-2016
SPC SPC էստոներեն 15-11-2016
PAR PAR էստոներեն 15-11-2016
PIL PIL հունարեն 15-11-2016
SPC SPC հունարեն 15-11-2016
PAR PAR հունարեն 15-11-2016
PIL PIL անգլերեն 15-11-2016
SPC SPC անգլերեն 15-11-2016
PAR PAR անգլերեն 15-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 15-11-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 15-11-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 15-11-2016
PIL PIL իտալերեն 15-11-2016
SPC SPC իտալերեն 15-11-2016
PAR PAR իտալերեն 15-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 15-11-2016
SPC SPC լատվիերեն 15-11-2016
PAR PAR լատվիերեն 15-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 15-11-2016
SPC SPC լիտվերեն 15-11-2016
PAR PAR լիտվերեն 15-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 15-11-2016
SPC SPC հունգարերեն 15-11-2016
PAR PAR հունգարերեն 15-11-2016
PIL PIL մալթերեն 15-11-2016
SPC SPC մալթերեն 15-11-2016
PAR PAR մալթերեն 15-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 15-11-2016
SPC SPC հոլանդերեն 15-11-2016
PAR PAR հոլանդերեն 15-11-2016
PIL PIL լեհերեն 15-11-2016
SPC SPC լեհերեն 15-11-2016
PAR PAR լեհերեն 15-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 15-11-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 15-11-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 15-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 15-11-2016
SPC SPC ռումիներեն 15-11-2016
PAR PAR ռումիներեն 15-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 15-11-2016
SPC SPC սլովակերեն 15-11-2016
PAR PAR սլովակերեն 15-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 15-11-2016
SPC SPC սլովեներեն 15-11-2016
PAR PAR սլովեներեն 15-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 15-11-2016
SPC SPC ֆիններեն 15-11-2016
PAR PAR ֆիններեն 15-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 15-11-2016
SPC SPC շվեդերեն 15-11-2016
PAR PAR շվեդերեն 15-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 15-11-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 15-11-2016
PIL PIL խորվաթերեն 15-11-2016
SPC SPC խորվաթերեն 15-11-2016