Pantecta Control

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pantóprazól

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

A02BC02

INN (الاسم الدولي):

pantoprazole

المجموعة العلاجية:

Róteind dæla hemlar

المجال العلاجي:

Meltingarfærakvilla

الخصائص العلاجية:

Skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2009-06-12

نشرة المعلومات

                                B. FYLGISEÐILL
20
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PANTECTA CONTROL 20 MG SÝRUÞOLNAR TÖFLUR
Pantóprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2 vikna.
-
Ekki skal taka PANTECTA Control töflur lengur en í 4 vikur án þess
að ráðfæra sig við lækni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um PANTECTA Control og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PANTECTA Control
3.
Hvernig nota á PANTECTA Control
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANTECTA Control
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANTECTA CONTROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PANTECTA Control inniheldur virka innihaldsefnið pantóprazól sem
vinnur gegn „pumpunni” sem
framleiðir magasýru. Þannig dregur það úr magni sýru í
maganum.
PANTECTA Control er notað til styttri meðhöndlunar á einkennum
bakflæðis (til dæmis brjóstsviða,
sýruuppvellu) hjá fullorðnum.
Bakflæði er það þegar sýra flæðir til baka úr maganum upp í
vélindað sem getur orðið bólgið og aumt.
Þetta getur valdið einkennum eins og sársaukafullri
brunatilfinningu fyrir brjósti sem liggur upp í
hálsinn (brjóstsviði) og súru bragði í munni (sýruuppvella).
Þú getur hugsanlega losnað við einkenni bakflæðis og
brjóstsviða eftir aðeins eins dags meðferð með
PANTECTA Control en lyfinu er ekki ætla
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver sýruþolin tafla inniheldur 20 mg pantóprazól (sem natríum
seskíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sýruþolin tafla
Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„P20“ áprentuðu með brúnu bleki á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PANTOLOG Control er ætlað til styttri meðferðar við einkennum
bakflæðis (t.d. brjóstsviði,
sýruuppvella) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 20 mg pantóprazól (ein tafla) á dag.
Nauðsynlegt getur reynst að taka töflurnar í 2-3 daga í röð til
að draga úr einkennum. Þegar einkennin
hafa horfið algjörlega skal hætta meðferðinni.
Ekki skal halda meðferð áfram lengur en 4 vikur án þess að
ráðfæra sig við lækni.
Ef ekki slær á einkennin innan 2 vikna af samfelldri meðferð ætti
að ráðleggja sjúklingi að ráðfæra sig
við lækni.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Ekki er þörf á neinni skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum
eða hjá einstaklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_ _
_Börn _
Ekki er mælt með notkun PANTECTA Control fyrir börn og unglinga
yngri en 18 ára þar sem ekki
liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur á ekki að tyggja eða
mylja og skal gleypa þær í heilu
lagi með vökva fyrir máltíð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða lyfjagjöf með atazanavíri (sjá kafla 4.5).
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingum skal ráðlagt að ráðfæra sig við lækni ef:
•
Þeir verða fyrir þyngdartapi án ásetnings, blóðleysi,
blæðingu í meltingarvegi,
kyngingarörðugleik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-11-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات