Pantecta Control

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
15-11-2016

Veiklioji medžiaga:

pantóprazól

Prieinama:

Takeda GmbH

ATC kodas:

A02BC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pantoprazole

Farmakoterapinė grupė:

Róteind dæla hemlar

Gydymo sritis:

Meltingarfærakvilla

Terapinės indikacijos:

Skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Aftakað

Leidimo data:

2009-06-12

Pakuotės lapelis

                                B. FYLGISEÐILL
20
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PANTECTA CONTROL 20 MG SÝRUÞOLNAR TÖFLUR
Pantóprazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2 vikna.
-
Ekki skal taka PANTECTA Control töflur lengur en í 4 vikur án þess
að ráðfæra sig við lækni.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um PANTECTA Control og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota PANTECTA Control
3.
Hvernig nota á PANTECTA Control
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á PANTECTA Control
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANTECTA CONTROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
PANTECTA Control inniheldur virka innihaldsefnið pantóprazól sem
vinnur gegn „pumpunni” sem
framleiðir magasýru. Þannig dregur það úr magni sýru í
maganum.
PANTECTA Control er notað til styttri meðhöndlunar á einkennum
bakflæðis (til dæmis brjóstsviða,
sýruuppvellu) hjá fullorðnum.
Bakflæði er það þegar sýra flæðir til baka úr maganum upp í
vélindað sem getur orðið bólgið og aumt.
Þetta getur valdið einkennum eins og sársaukafullri
brunatilfinningu fyrir brjósti sem liggur upp í
hálsinn (brjóstsviði) og súru bragði í munni (sýruuppvella).
Þú getur hugsanlega losnað við einkenni bakflæðis og
brjóstsviða eftir aðeins eins dags meðferð með
PANTECTA Control en lyfinu er ekki ætla
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver sýruþolin tafla inniheldur 20 mg pantóprazól (sem natríum
seskíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sýruþolin tafla
Gular, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
„P20“ áprentuðu með brúnu bleki á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
PANTOLOG Control er ætlað til styttri meðferðar við einkennum
bakflæðis (t.d. brjóstsviði,
sýruuppvella) hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 20 mg pantóprazól (ein tafla) á dag.
Nauðsynlegt getur reynst að taka töflurnar í 2-3 daga í röð til
að draga úr einkennum. Þegar einkennin
hafa horfið algjörlega skal hætta meðferðinni.
Ekki skal halda meðferð áfram lengur en 4 vikur án þess að
ráðfæra sig við lækni.
Ef ekki slær á einkennin innan 2 vikna af samfelldri meðferð ætti
að ráðleggja sjúklingi að ráðfæra sig
við lækni.
_Sérstakir sjúklingahópar _
Ekki er þörf á neinni skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum
eða hjá einstaklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_ _
_Börn _
Ekki er mælt með notkun PANTECTA Control fyrir börn og unglinga
yngri en 18 ára þar sem ekki
liggja fyrir nægjanlegar upplýsingar um öryggi og verkun.
Lyfjagjöf
PANTECTA Control 20 mg sýruþolnar töflur á ekki að tyggja eða
mylja og skal gleypa þær í heilu
lagi með vökva fyrir máltíð.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða lyfjagjöf með atazanavíri (sjá kafla 4.5).
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sjúklingum skal ráðlagt að ráðfæra sig við lækni ef:
•
Þeir verða fyrir þyngdartapi án ásetnings, blóðleysi,
blæðingu í meltingarvegi,
kyngingarörðugleik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-11-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-11-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-11-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-11-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-11-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją