Ozawade

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pitolisant

Доступна з:

Bioprojet Pharma

Код атс:

N07XX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pitolisant

Терапевтична група:

Other nervous system drugs

Терапевтична области:

Sleep Apnea, Obstructive

Терапевтичні свідчення:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2021-09-01

інформаційний буклет

                                27
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZAWADE 4,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OZAWADE 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
pitolisant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ozawade un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozawade lietošanas
3.
Kā lietot Ozawade
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozawade
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZAWADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozawade ir zāles, kas satur aktīvo vielu pitolizantu.
Ozawade lieto pieaugušajiem ar obstruktīvu miega apnoju, lai
ārstētu pārmērīgu miegainību dienas
laikā. To lieto, ja miegainība rodas, lai gan tiek veikta terapija
ar nepārtrauktu pozitīvu elpceļu
spiedienu (
_continuous positive airway pressure-_
CPAP), vai pacientiem, kuri nav varējuši tolerēt
CPAP.
Obstruktīva miega apnoja (OMA) ir stāvoklis, kas liek miega laikā
pārtraukt elpošanu vismaz
10 sekundes. Tas var izraisīt pārmērīgu miegainību dienā un
pēkšņu iemigšanu nepiemērotās situācijās
(miega lēkmes).
Aktīvā viela pitolizants saistās ar galvas smadzeņu šūnu
receptoriem, kas iesaistīti nomoda stāvokļa
stimulēšanā. Šī iedarbība palīdz mazināt dienas miegainību un
nogurumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZAWADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET OZAWADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pitolizantu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāv
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozawade 4,5 mg apvalkotās tabletes
Ozawade 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 4,45 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
).
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 17,8 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
)..
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 3,7 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “5” vienā pusē.
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 7,5 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “20” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozawade ir indicēts, lai uzlabotu nomodu un samazinātu pārmērīgu
miegainību dienas laikā (EDS-
_excessive daytime sleepiness_
) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvu miega apnoju (OMA), kuru EDS
nav apmierinoši ārstēta ar vai kuri nav tolerējuši OMA primāro
terapiju, piemēram, nepārtrauktu
pozitīvu elpceļu spiedienu (CPAP-
_continuous positive airway pressure_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk veselības aprūpes speciālistam, kuram ir
pieredze OMA un kardiovaskulārā riska
ārstēšanā. OMA slimības norise jāizvērtē katru gadu.
Ozawade nav terapija elpceļu obstrukcijai pacientiem ar OMA.
Primārā OMA terapija jāsaglabā vai
periodiski jāatsāk pacientiem, kuri nepanes primāro OMA terapiju.
Devas
Atkarībā no konkrētā pacienta atbildes reakcijas un individuālās
panesības jālieto mazākā efektīvā
pitolizanta deva saskaņā ar devas titrēšanas shēmu,
nepārsniedzot devu 18 mg/dienā:
-
1. nedēļa: sākotnējā viena 4,5 mg deva dienā (viena 4,5 mg
tablete).
-
2. nedēļa: devu var palielināt līdz 9 mg dienā (divas 4,5 mg
tabletes).
-
3. nedēļa: devu var palielināt līdz 18 mg 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів