Ozawade

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pitolisant

Dostupné s:

Bioprojet Pharma

ATC kód:

N07XX11

INN (Mezinárodní Name):

pitolisant

Terapeutické skupiny:

Other nervous system drugs

Terapeutické oblasti:

Sleep Apnea, Obstructive

Terapeutické indikace:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2021-09-01

Informace pro uživatele

                                27
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZAWADE 4,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OZAWADE 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
pitolisant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ozawade un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozawade lietošanas
3.
Kā lietot Ozawade
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozawade
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZAWADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozawade ir zāles, kas satur aktīvo vielu pitolizantu.
Ozawade lieto pieaugušajiem ar obstruktīvu miega apnoju, lai
ārstētu pārmērīgu miegainību dienas
laikā. To lieto, ja miegainība rodas, lai gan tiek veikta terapija
ar nepārtrauktu pozitīvu elpceļu
spiedienu (
_continuous positive airway pressure-_
CPAP), vai pacientiem, kuri nav varējuši tolerēt
CPAP.
Obstruktīva miega apnoja (OMA) ir stāvoklis, kas liek miega laikā
pārtraukt elpošanu vismaz
10 sekundes. Tas var izraisīt pārmērīgu miegainību dienā un
pēkšņu iemigšanu nepiemērotās situācijās
(miega lēkmes).
Aktīvā viela pitolizants saistās ar galvas smadzeņu šūnu
receptoriem, kas iesaistīti nomoda stāvokļa
stimulēšanā. Šī iedarbība palīdz mazināt dienas miegainību un
nogurumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZAWADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET OZAWADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pitolizantu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozawade 4,5 mg apvalkotās tabletes
Ozawade 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 4,45 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
).
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 17,8 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
)..
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 3,7 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “5” vienā pusē.
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 7,5 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “20” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozawade ir indicēts, lai uzlabotu nomodu un samazinātu pārmērīgu
miegainību dienas laikā (EDS-
_excessive daytime sleepiness_
) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvu miega apnoju (OMA), kuru EDS
nav apmierinoši ārstēta ar vai kuri nav tolerējuši OMA primāro
terapiju, piemēram, nepārtrauktu
pozitīvu elpceļu spiedienu (CPAP-
_continuous positive airway pressure_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk veselības aprūpes speciālistam, kuram ir
pieredze OMA un kardiovaskulārā riska
ārstēšanā. OMA slimības norise jāizvērtē katru gadu.
Ozawade nav terapija elpceļu obstrukcijai pacientiem ar OMA.
Primārā OMA terapija jāsaglabā vai
periodiski jāatsāk pacientiem, kuri nepanes primāro OMA terapiju.
Devas
Atkarībā no konkrētā pacienta atbildes reakcijas un individuālās
panesības jālieto mazākā efektīvā
pitolizanta deva saskaņā ar devas titrēšanas shēmu,
nepārsniedzot devu 18 mg/dienā:
-
1. nedēļa: sākotnējā viena 4,5 mg deva dienā (viena 4,5 mg
tablete).
-
2. nedēļa: devu var palielināt līdz 9 mg dienā (divas 4,5 mg
tabletes).
-
3. nedēļa: devu var palielināt līdz 18 mg 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů