Ozawade

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pitolisant

थमां उपलब्ध:

Bioprojet Pharma

ए.टी.सी कोड:

N07XX11

INN (इंटरनेशनल नाम):

pitolisant

चिकित्सीय समूह:

Other nervous system drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sleep Apnea, Obstructive

चिकित्सीय संकेत:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2021-09-01

सूचना पत्रक

                                27
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZAWADE 4,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OZAWADE 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
pitolisant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ozawade un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozawade lietošanas
3.
Kā lietot Ozawade
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozawade
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZAWADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozawade ir zāles, kas satur aktīvo vielu pitolizantu.
Ozawade lieto pieaugušajiem ar obstruktīvu miega apnoju, lai
ārstētu pārmērīgu miegainību dienas
laikā. To lieto, ja miegainība rodas, lai gan tiek veikta terapija
ar nepārtrauktu pozitīvu elpceļu
spiedienu (
_continuous positive airway pressure-_
CPAP), vai pacientiem, kuri nav varējuši tolerēt
CPAP.
Obstruktīva miega apnoja (OMA) ir stāvoklis, kas liek miega laikā
pārtraukt elpošanu vismaz
10 sekundes. Tas var izraisīt pārmērīgu miegainību dienā un
pēkšņu iemigšanu nepiemērotās situācijās
(miega lēkmes).
Aktīvā viela pitolizants saistās ar galvas smadzeņu šūnu
receptoriem, kas iesaistīti nomoda stāvokļa
stimulēšanā. Šī iedarbība palīdz mazināt dienas miegainību un
nogurumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZAWADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET OZAWADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pitolizantu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozawade 4,5 mg apvalkotās tabletes
Ozawade 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 4,45 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
).
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 17,8 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
)..
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 3,7 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “5” vienā pusē.
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 7,5 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “20” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozawade ir indicēts, lai uzlabotu nomodu un samazinātu pārmērīgu
miegainību dienas laikā (EDS-
_excessive daytime sleepiness_
) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvu miega apnoju (OMA), kuru EDS
nav apmierinoši ārstēta ar vai kuri nav tolerējuši OMA primāro
terapiju, piemēram, nepārtrauktu
pozitīvu elpceļu spiedienu (CPAP-
_continuous positive airway pressure_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk veselības aprūpes speciālistam, kuram ir
pieredze OMA un kardiovaskulārā riska
ārstēšanā. OMA slimības norise jāizvērtē katru gadu.
Ozawade nav terapija elpceļu obstrukcijai pacientiem ar OMA.
Primārā OMA terapija jāsaglabā vai
periodiski jāatsāk pacientiem, kuri nepanes primāro OMA terapiju.
Devas
Atkarībā no konkrētā pacienta atbildes reakcijas un individuālās
panesības jālieto mazākā efektīvā
pitolizanta deva saskaņā ar devas titrēšanas shēmu,
nepārsniedzot devu 18 mg/dienā:
-
1. nedēļa: sākotnējā viena 4,5 mg deva dienā (viena 4,5 mg
tablete).
-
2. nedēļa: devu var palielināt līdz 9 mg dienā (divas 4,5 mg
tabletes).
-
3. nedēļa: devu var palielināt līdz 18 mg 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें