Ozawade

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-12-2023

Aktivni sastojci:

pitolisant

Dostupno od:

Bioprojet Pharma

ATC koda:

N07XX11

INN (International ime):

pitolisant

Terapijska grupa:

Other nervous system drugs

Područje terapije:

Sleep Apnea, Obstructive

Terapijske indikacije:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2021-09-01

Uputa o lijeku

                                27
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZAWADE 4,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OZAWADE 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
pitolisant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ozawade un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozawade lietošanas
3.
Kā lietot Ozawade
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozawade
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZAWADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozawade ir zāles, kas satur aktīvo vielu pitolizantu.
Ozawade lieto pieaugušajiem ar obstruktīvu miega apnoju, lai
ārstētu pārmērīgu miegainību dienas
laikā. To lieto, ja miegainība rodas, lai gan tiek veikta terapija
ar nepārtrauktu pozitīvu elpceļu
spiedienu (
_continuous positive airway pressure-_
CPAP), vai pacientiem, kuri nav varējuši tolerēt
CPAP.
Obstruktīva miega apnoja (OMA) ir stāvoklis, kas liek miega laikā
pārtraukt elpošanu vismaz
10 sekundes. Tas var izraisīt pārmērīgu miegainību dienā un
pēkšņu iemigšanu nepiemērotās situācijās
(miega lēkmes).
Aktīvā viela pitolizants saistās ar galvas smadzeņu šūnu
receptoriem, kas iesaistīti nomoda stāvokļa
stimulēšanā. Šī iedarbība palīdz mazināt dienas miegainību un
nogurumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZAWADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET OZAWADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pitolizantu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozawade 4,5 mg apvalkotās tabletes
Ozawade 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 4,45 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
).
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 17,8 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
)..
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 3,7 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “5” vienā pusē.
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 7,5 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “20” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozawade ir indicēts, lai uzlabotu nomodu un samazinātu pārmērīgu
miegainību dienas laikā (EDS-
_excessive daytime sleepiness_
) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvu miega apnoju (OMA), kuru EDS
nav apmierinoši ārstēta ar vai kuri nav tolerējuši OMA primāro
terapiju, piemēram, nepārtrauktu
pozitīvu elpceļu spiedienu (CPAP-
_continuous positive airway pressure_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk veselības aprūpes speciālistam, kuram ir
pieredze OMA un kardiovaskulārā riska
ārstēšanā. OMA slimības norise jāizvērtē katru gadu.
Ozawade nav terapija elpceļu obstrukcijai pacientiem ar OMA.
Primārā OMA terapija jāsaglabā vai
periodiski jāatsāk pacientiem, kuri nepanes primāro OMA terapiju.
Devas
Atkarībā no konkrētā pacienta atbildes reakcijas un individuālās
panesības jālieto mazākā efektīvā
pitolizanta deva saskaņā ar devas titrēšanas shēmu,
nepārsniedzot devu 18 mg/dienā:
-
1. nedēļa: sākotnējā viena 4,5 mg deva dienā (viena 4,5 mg
tablete).
-
2. nedēļa: devu var palielināt līdz 9 mg dienā (divas 4,5 mg
tabletes).
-
3. nedēļa: devu var palielināt līdz 18 mg 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata