Ozawade

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-12-2023
SPC SPC (SPC)
01-12-2023
PAR PAR (PAR)
14-10-2021

active_ingredient:

pitolisant

MAH:

Bioprojet Pharma

ATC_code:

N07XX11

INN:

pitolisant

therapeutic_group:

Other nervous system drugs

therapeutic_area:

Sleep Apnea, Obstructive

therapeutic_indication:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2021-09-01

PIL

                                27
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OZAWADE 4,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OZAWADE 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
pitolisant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ozawade un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ozawade lietošanas
3.
Kā lietot Ozawade
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ozawade
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OZAWADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ozawade ir zāles, kas satur aktīvo vielu pitolizantu.
Ozawade lieto pieaugušajiem ar obstruktīvu miega apnoju, lai
ārstētu pārmērīgu miegainību dienas
laikā. To lieto, ja miegainība rodas, lai gan tiek veikta terapija
ar nepārtrauktu pozitīvu elpceļu
spiedienu (
_continuous positive airway pressure-_
CPAP), vai pacientiem, kuri nav varējuši tolerēt
CPAP.
Obstruktīva miega apnoja (OMA) ir stāvoklis, kas liek miega laikā
pārtraukt elpošanu vismaz
10 sekundes. Tas var izraisīt pārmērīgu miegainību dienā un
pēkšņu iemigšanu nepiemērotās situācijās
(miega lēkmes).
Aktīvā viela pitolizants saistās ar galvas smadzeņu šūnu
receptoriem, kas iesaistīti nomoda stāvokļa
stimulēšanā. Šī iedarbība palīdz mazināt dienas miegainību un
nogurumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OZAWADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET OZAWADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret pitolizantu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāv
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ozawade 4,5 mg apvalkotās tabletes
Ozawade 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 4,45 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
).
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Katra tablete satur pitolizanta hidrohlorīdu, kas atbilst 17,8 mg
pitolizanta (
_pitolisant_
)..
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Ozawade 4,5 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 3,7 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “5” vienā pusē.
Ozawade 18 mg apvalkotā tablete
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas 7,5 mm diametra apvalkotās
tabletes ar marķējumu “20” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ozawade ir indicēts, lai uzlabotu nomodu un samazinātu pārmērīgu
miegainību dienas laikā (EDS-
_excessive daytime sleepiness_
) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvu miega apnoju (OMA), kuru EDS
nav apmierinoši ārstēta ar vai kuri nav tolerējuši OMA primāro
terapiju, piemēram, nepārtrauktu
pozitīvu elpceļu spiedienu (CPAP-
_continuous positive airway pressure_
).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk veselības aprūpes speciālistam, kuram ir
pieredze OMA un kardiovaskulārā riska
ārstēšanā. OMA slimības norise jāizvērtē katru gadu.
Ozawade nav terapija elpceļu obstrukcijai pacientiem ar OMA.
Primārā OMA terapija jāsaglabā vai
periodiski jāatsāk pacientiem, kuri nepanes primāro OMA terapiju.
Devas
Atkarībā no konkrētā pacienta atbildes reakcijas un individuālās
panesības jālieto mazākā efektīvā
pitolizanta deva saskaņā ar devas titrēšanas shēmu,
nepārsniedzot devu 18 mg/dienā:
-
1. nedēļa: sākotnējā viena 4,5 mg deva dienā (viena 4,5 mg
tablete).
-
2. nedēļa: devu var palielināt līdz 9 mg dienā (divas 4,5 mg
tabletes).
-
3. nedēļa: devu var palielināt līdz 18 mg 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-10-2021
PIL PIL իսպաներեն 01-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-10-2021
PIL PIL չեխերեն 01-12-2023
SPC SPC չեխերեն 01-12-2023
PAR PAR չեխերեն 14-10-2021
PIL PIL դանիերեն 01-12-2023
SPC SPC դանիերեն 01-12-2023
PAR PAR դանիերեն 14-10-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-10-2021
PIL PIL էստոներեն 01-12-2023
SPC SPC էստոներեն 01-12-2023
PAR PAR էստոներեն 14-10-2021
PIL PIL հունարեն 01-12-2023
SPC SPC հունարեն 01-12-2023
PAR PAR հունարեն 14-10-2021
PIL PIL անգլերեն 01-12-2023
SPC SPC անգլերեն 01-12-2023
PAR PAR անգլերեն 14-10-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-10-2021
PIL PIL իտալերեն 01-12-2023
SPC SPC իտալերեն 01-12-2023
PAR PAR իտալերեն 14-10-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-10-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-10-2021
PIL PIL մալթերեն 01-12-2023
SPC SPC մալթերեն 01-12-2023
PAR PAR մալթերեն 14-10-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-10-2021
PIL PIL լեհերեն 01-12-2023
SPC SPC լեհերեն 01-12-2023
PAR PAR լեհերեն 14-10-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-10-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-10-2021
PIL PIL սլովակերեն 01-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-10-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-10-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-10-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-10-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 01-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 14-10-2021

view_documents_history