Olazax

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptika

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2009-12-11

інформаційний буклет

                                105
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
106
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Olazax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
užívat
3.
Jak se přípravek Olazax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Olazax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a
používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci,
které neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá
podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Olazax předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizoda odpovídala na léčbu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,23 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Žluté, okrouhlé, ploché tablety se zkoseným okrajem, s
vyražením ‘B
’
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí_
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří
byli v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro
prevenci rekurence v terapii stejnou
dávkou. Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní
epizoda, léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opětovném klinickém
vyšetření a nemělo by se zpravidla objevit v intervalech
kratších ne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів