Olazax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2009-12-11

نشرة المعلومات

                                105
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
106
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Olazax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
užívat
3.
Jak se přípravek Olazax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Olazax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a
používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci,
které neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá
podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Olazax předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizoda odpovídala na léčbu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,23 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Žluté, okrouhlé, ploché tablety se zkoseným okrajem, s
vyražením ‘B
’
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí_
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří
byli v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro
prevenci rekurence v terapii stejnou
dávkou. Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní
epizoda, léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opětovném klinickém
vyšetření a nemělo by se zpravidla objevit v intervalech
kratších ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات