Olazax

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptika

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2009-12-11

Informació per a l'usuari

                                105
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
106
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Olazax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
užívat
3.
Jak se přípravek Olazax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Olazax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a
používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci,
které neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá
podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Olazax předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizoda odpovídala na léčbu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,23 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Žluté, okrouhlé, ploché tablety se zkoseným okrajem, s
vyražením ‘B
’
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí_
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří
byli v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro
prevenci rekurence v terapii stejnou
dávkou. Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní
epizoda, léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opětovném klinickém
vyšetření a nemělo by se zpravidla objevit v intervalech
kratších ne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents