Olazax

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapin

Beszerezhető a:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psycholeptika

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2009-12-11

Betegtájékoztató

                                105
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
106
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Olazax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
užívat
3.
Jak se přípravek Olazax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Olazax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a
používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci,
které neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá
podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Olazax předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizoda odpovídala na léčbu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,23 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Žluté, okrouhlé, ploché tablety se zkoseným okrajem, s
vyražením ‘B
’
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí_
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří
byli v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro
prevenci rekurence v terapii stejnou
dávkou. Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní
epizoda, léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opětovném klinickém
vyšetření a nemělo by se zpravidla objevit v intervalech
kratších ne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése