Olazax

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-09-2014

Toimeaine:

olanzapin

Saadav alates:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psycholeptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2009-12-11

Infovoldik

                                105
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
106
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Olazax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
užívat
3.
Jak se přípravek Olazax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Olazax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a
používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci,
které neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá
podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Olazax předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizoda odpovídala na léčbu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,23 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Žluté, okrouhlé, ploché tablety se zkoseným okrajem, s
vyražením ‘B
’
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí_
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří
byli v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro
prevenci rekurence v terapii stejnou
dávkou. Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní
epizoda, léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opětovném klinickém
vyšetření a nemělo by se zpravidla objevit v intervalech
kratších ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu