Olazax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

olanzapin

थमां उपलब्ध:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-11

सूचना पत्रक

                                105
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
106
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX 5 MG TABLETY
OLAZAX 7,5 MG TABLETY
OLAZAX 10 MG TABLETY
OLAZAX 15 MG TABLETY
OLAZAX 20 MG TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Olazax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
užívat
3.
Jak se přípravek Olazax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Olazax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax patří do skupiny
léků nazývaných antipsychotika a
používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci,
které neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá
podezřívavost a uzavření se do sebe. Lidé
trpící touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní,
úzkostní nebo v napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Olazax předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizoda odpovídala na léčbu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax 5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,23 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Žluté, okrouhlé, ploché tablety se zkoseným okrajem, s
vyražením ‘B
’
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí_
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří
byli v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro
prevenci rekurence v terapii stejnou
dávkou. Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní
epizoda, léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opětovném klinickém
vyšetření a nemělo by se zpravidla objevit v intervalech
kratších ne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें