NovoRapid

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

insúlín aspart

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin aspart

Терапевтична група:

Lyf notuð við sykursýki

Терапевтична области:

Sykursýki

Терапевтичні свідчення:

NovoRapid er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

1999-09-07

інформаційний буклет

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVORAPID 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoRapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoRapid
3.
Hvernig nota á NovoRapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoRapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVORAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoRapid er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með skjóta
virkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
NovoRapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með NovoRapid hjálpar til við
að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýki.
NovoRapid mun byrja að lækka blóðsykurinn 10–20 mínútum eftir
inndælingu, mest verkun er á
bilinu 1-3 klst. eftir inndælingu og verkunin varir í 3–5 klst.
Vegna þess hve skammvirkt NovoRapid
er, er það venjulega gefið í samsettri meðferð með insúlínum
sem hafa meðallanga eða langa verkun.
Ennfremur er hægt að gefa NovoRapid með stöðugu innrennsli undir
húð með dælum.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoRapid 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
NovoRapid Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
NovoRapid FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid PumpCart 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoRapid hettuglas
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngilda 1.000 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1
ml lausn inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 rörlykja inniheldur 1,6 ml sem jafngildir 160 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með raðbrigða (recombinant) DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoRapid er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki insúlínhliðstæða, þ.m.t. aspartinsúlíns, er
tilgreindur í einingum en styrkleiki mannainsúlíns
er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
NovoRapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings.
Yfirleitt á að nota það með öðrum insúlínlyfjum sem hafa
meðallanga eða langa verkun.
3
Einnig er hægt að gefa NovoRapid hettuglas og NovoRapid PumpCart
með stöðugu innrennsli undir
húð (Continuous Subcutaneous Insulin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-11-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів