NovoRapid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-03-2023

Aktiv bestanddel:

insúlín aspart

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Terapeutiske indikationer:

NovoRapid er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

1999-09-07

Indlægsseddel

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVORAPID 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoRapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoRapid
3.
Hvernig nota á NovoRapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoRapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVORAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoRapid er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með skjóta
virkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
NovoRapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með NovoRapid hjálpar til við
að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýki.
NovoRapid mun byrja að lækka blóðsykurinn 10–20 mínútum eftir
inndælingu, mest verkun er á
bilinu 1-3 klst. eftir inndælingu og verkunin varir í 3–5 klst.
Vegna þess hve skammvirkt NovoRapid
er, er það venjulega gefið í samsettri meðferð með insúlínum
sem hafa meðallanga eða langa verkun.
Ennfremur er hægt að gefa NovoRapid með stöðugu innrennsli undir
húð með dælum.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoRapid 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
NovoRapid Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
NovoRapid FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid PumpCart 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoRapid hettuglas
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngilda 1.000 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1
ml lausn inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 rörlykja inniheldur 1,6 ml sem jafngildir 160 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með raðbrigða (recombinant) DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoRapid er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki insúlínhliðstæða, þ.m.t. aspartinsúlíns, er
tilgreindur í einingum en styrkleiki mannainsúlíns
er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
NovoRapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings.
Yfirleitt á að nota það með öðrum insúlínlyfjum sem hafa
meðallanga eða langa verkun.
3
Einnig er hægt að gefa NovoRapid hettuglas og NovoRapid PumpCart
með stöðugu innrennsli undir
húð (Continuous Subcutaneous Insulin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-11-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt