NovoRapid

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-03-2023

Aktiv ingrediens:

insúlín aspart

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Indikasjoner:

NovoRapid er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

1999-09-07

Informasjon til brukeren

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVORAPID 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoRapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoRapid
3.
Hvernig nota á NovoRapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoRapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVORAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoRapid er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með skjóta
virkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
NovoRapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með NovoRapid hjálpar til við
að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýki.
NovoRapid mun byrja að lækka blóðsykurinn 10–20 mínútum eftir
inndælingu, mest verkun er á
bilinu 1-3 klst. eftir inndælingu og verkunin varir í 3–5 klst.
Vegna þess hve skammvirkt NovoRapid
er, er það venjulega gefið í samsettri meðferð með insúlínum
sem hafa meðallanga eða langa verkun.
Ennfremur er hægt að gefa NovoRapid með stöðugu innrennsli undir
húð með dælum.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoRapid 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
NovoRapid Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
NovoRapid FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid PumpCart 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoRapid hettuglas
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngilda 1.000 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1
ml lausn inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 rörlykja inniheldur 1,6 ml sem jafngildir 160 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með raðbrigða (recombinant) DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoRapid er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki insúlínhliðstæða, þ.m.t. aspartinsúlíns, er
tilgreindur í einingum en styrkleiki mannainsúlíns
er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
NovoRapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings.
Yfirleitt á að nota það með öðrum insúlínlyfjum sem hafa
meðallanga eða langa verkun.
3
Einnig er hægt að gefa NovoRapid hettuglas og NovoRapid PumpCart
með stöðugu innrennsli undir
húð (Continuous Subcutaneous Insulin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-11-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk