NovoRapid

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

insúlín aspart

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin aspart

Grupo terapêutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapêutica:

Sykursýki

Indicações terapêuticas:

NovoRapid er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

1999-09-07

Folheto informativo - Bula

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVORAPID 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoRapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoRapid
3.
Hvernig nota á NovoRapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoRapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVORAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoRapid er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með skjóta
virkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
NovoRapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með NovoRapid hjálpar til við
að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýki.
NovoRapid mun byrja að lækka blóðsykurinn 10–20 mínútum eftir
inndælingu, mest verkun er á
bilinu 1-3 klst. eftir inndælingu og verkunin varir í 3–5 klst.
Vegna þess hve skammvirkt NovoRapid
er, er það venjulega gefið í samsettri meðferð með insúlínum
sem hafa meðallanga eða langa verkun.
Ennfremur er hægt að gefa NovoRapid með stöðugu innrennsli undir
húð með dælum.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoRapid 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
NovoRapid Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
NovoRapid FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid PumpCart 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoRapid hettuglas
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngilda 1.000 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1
ml lausn inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 rörlykja inniheldur 1,6 ml sem jafngildir 160 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með raðbrigða (recombinant) DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoRapid er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki insúlínhliðstæða, þ.m.t. aspartinsúlíns, er
tilgreindur í einingum en styrkleiki mannainsúlíns
er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
NovoRapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings.
Yfirleitt á að nota það með öðrum insúlínlyfjum sem hafa
meðallanga eða langa verkun.
3
Einnig er hægt að gefa NovoRapid hettuglas og NovoRapid PumpCart
með stöðugu innrennsli undir
húð (Continuous Subcutaneous Insulin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos