NovoRapid

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-03-2023

Principio attivo:

insúlín aspart

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AB05

INN (Nome Internazionale):

insulin aspart

Gruppo terapeutico:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapeutica:

Sykursýki

Indicazioni terapeutiche:

NovoRapid er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

1999-09-07

Foglio illustrativo

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVORAPID 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoRapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoRapid
3.
Hvernig nota á NovoRapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoRapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVORAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoRapid er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með skjóta
virkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
NovoRapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með NovoRapid hjálpar til við
að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýki.
NovoRapid mun byrja að lækka blóðsykurinn 10–20 mínútum eftir
inndælingu, mest verkun er á
bilinu 1-3 klst. eftir inndælingu og verkunin varir í 3–5 klst.
Vegna þess hve skammvirkt NovoRapid
er, er það venjulega gefið í samsettri meðferð með insúlínum
sem hafa meðallanga eða langa verkun.
Ennfremur er hægt að gefa NovoRapid með stöðugu innrennsli undir
húð með dælum.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoRapid 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
NovoRapid Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
NovoRapid FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid PumpCart 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoRapid hettuglas
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngilda 1.000 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1
ml lausn inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 rörlykja inniheldur 1,6 ml sem jafngildir 160 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með raðbrigða (recombinant) DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoRapid er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki insúlínhliðstæða, þ.m.t. aspartinsúlíns, er
tilgreindur í einingum en styrkleiki mannainsúlíns
er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
NovoRapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings.
Yfirleitt á að nota það með öðrum insúlínlyfjum sem hafa
meðallanga eða langa verkun.
3
Einnig er hægt að gefa NovoRapid hettuglas og NovoRapid PumpCart
með stöðugu innrennsli undir
húð (Continuous Subcutaneous Insulin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti