NovoRapid

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-03-2023

Toimeaine:

insúlín aspart

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutiline ala:

Sykursýki

Näidustused:

NovoRapid er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

1999-09-07

Infovoldik

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVORAPID 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoRapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoRapid
3.
Hvernig nota á NovoRapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoRapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVORAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoRapid er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með skjóta
virkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
NovoRapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með NovoRapid hjálpar til við
að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýki.
NovoRapid mun byrja að lækka blóðsykurinn 10–20 mínútum eftir
inndælingu, mest verkun er á
bilinu 1-3 klst. eftir inndælingu og verkunin varir í 3–5 klst.
Vegna þess hve skammvirkt NovoRapid
er, er það venjulega gefið í samsettri meðferð með insúlínum
sem hafa meðallanga eða langa verkun.
Ennfremur er hægt að gefa NovoRapid með stöðugu innrennsli undir
húð með dælum.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoRapid 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
NovoRapid Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
NovoRapid FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid PumpCart 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoRapid hettuglas
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngilda 1.000 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1
ml lausn inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 rörlykja inniheldur 1,6 ml sem jafngildir 160 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með raðbrigða (recombinant) DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoRapid er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki insúlínhliðstæða, þ.m.t. aspartinsúlíns, er
tilgreindur í einingum en styrkleiki mannainsúlíns
er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
NovoRapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings.
Yfirleitt á að nota það með öðrum insúlínlyfjum sem hafa
meðallanga eða langa verkun.
3
Einnig er hægt að gefa NovoRapid hettuglas og NovoRapid PumpCart
með stöðugu innrennsli undir
húð (Continuous Subcutaneous Insulin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik taani 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik läti 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik malta 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik poola 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik soome 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-11-2016
Infovoldik Infovoldik norra 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-11-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu