NovoRapid

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-03-2023
SPC SPC (SPC)
22-03-2023

active_ingredient:

insúlín aspart

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AB05

INN:

insulin aspart

therapeutic_group:

Lyf notuð við sykursýki

therapeutic_area:

Sykursýki

therapeutic_indication:

NovoRapid er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum 1 ára og eldri.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

1999-09-07

PIL

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVORAPID 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NovoRapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoRapid
3.
Hvernig nota á NovoRapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoRapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVORAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoRapid er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða) með skjóta
virkni. Nútímainsúlínlyf eru endurbættar
útgáfur af mannainsúlíni.
NovoRapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með NovoRapid hjálpar til við
að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýki.
NovoRapid mun byrja að lækka blóðsykurinn 10–20 mínútum eftir
inndælingu, mest verkun er á
bilinu 1-3 klst. eftir inndælingu og verkunin varir í 3–5 klst.
Vegna þess hve skammvirkt NovoRapid
er, er það venjulega gefið í samsettri meðferð með insúlínum
sem hafa meðallanga eða langa verkun.
Ennfremur er hægt að gefa NovoRapid með stöðugu innrennsli undir
húð með dælum.
2.
ÁÐUR EN BYRJA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoRapid 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
NovoRapid Penfill 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
NovoRapid FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid InnoLet 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid FlexTouch 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
NovoRapid PumpCart 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoRapid hettuglas
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngilda 1.000 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum. 1
ml lausn inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 rörlykja inniheldur 1,6 ml sem jafngildir 160 einingum. 1 ml lausn
inniheldur 100 einingar
aspartinsúlín* (jafngildir 3,5 mg).
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með raðbrigða (recombinant) DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoRapid er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 1 árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki insúlínhliðstæða, þ.m.t. aspartinsúlíns, er
tilgreindur í einingum en styrkleiki mannainsúlíns
er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
NovoRapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings.
Yfirleitt á að nota það með öðrum insúlínlyfjum sem hafa
meðallanga eða langa verkun.
3
Einnig er hægt að gefa NovoRapid hettuglas og NovoRapid PumpCart
með stöðugu innrennsli undir
húð (Continuous Subcutaneous Insulin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 22-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-11-2016
PIL PIL չեխերեն 22-03-2023
SPC SPC չեխերեն 22-03-2023
PAR PAR չեխերեն 15-11-2016
PIL PIL դանիերեն 22-03-2023
SPC SPC դանիերեն 22-03-2023
PAR PAR դանիերեն 15-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 22-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-11-2016
PIL PIL էստոներեն 22-03-2023
SPC SPC էստոներեն 22-03-2023
PAR PAR էստոներեն 15-11-2016
PIL PIL հունարեն 22-03-2023
SPC SPC հունարեն 22-03-2023
PAR PAR հունարեն 15-11-2016
PIL PIL անգլերեն 22-03-2023
SPC SPC անգլերեն 22-03-2023
PAR PAR անգլերեն 15-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 22-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-11-2016
PIL PIL իտալերեն 22-03-2023
SPC SPC իտալերեն 22-03-2023
PAR PAR իտալերեն 15-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 22-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 22-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 22-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-11-2016
PIL PIL մալթերեն 22-03-2023
SPC SPC մալթերեն 22-03-2023
PAR PAR մալթերեն 15-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 22-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-11-2016
PIL PIL լեհերեն 22-03-2023
SPC SPC լեհերեն 22-03-2023
PAR PAR լեհերեն 15-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 22-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 22-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 22-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 22-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 22-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 22-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 22-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-11-2016

view_documents_history