MS-H Vaccine

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

Доступна з:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Код атс:

QI01AE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Mycoplasma synoviae (live)

Терапевтична група:

Kylling

Терапевтична области:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Терапевтичні свідчення:

Til aktiv immunisering af fremtidige slagtekyllinger, kyllinger fra fremtidige lagdeltagere og fremtidige lagkyllinger for at reducere lungerne og reducere antallet af æg med unormal skaldannelse forårsaget af Mycoplasma synoviae.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2011-06-14

інформаційний буклет

                                11
B. INDLÆGSSEDDEL
12
INDLÆGSSEDDEL
MS-H VACCINE ØJENDRÅBER, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fremstiller ansvarlig af batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Øjendråber, suspension.
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
1 dosis (30 µl) indeholder:
AKTIVT STOF:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende, svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
*Colour Changing Units (farveskiftende enheder)
ØVRIGE INDHOLDSSTOFFER:
Modified Frey's medium indeholdende phenolrødt og svineserum
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
13
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Okulær anvendelse.
Kyllinger bør vaccineres én gang ved anvendelse af en øjendråbe
(30 µl) fra 5-ugers-alderen og
mindst 5 uger forud for æglægningsperiodens begyndelse.
9.
OPLYS
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 dosis (30 µl) indeholder:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
* colour changing units (farveskiftende enheder)
Se pkt. 6.1 for det fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, suspension
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Se også pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Brug ikke antibiotika med antimycoplasmaaktivitet 2 uger inden eller 4
uger efter vaccination.
Sådanne antibiotika omfatter f.eks. tetracyclin, tiamulin, tylosin,
quinoloner, lincospectin, gentamycin
eller makrolidantibiotika.
Hvis det er nødvendigt at bruge antibiotika, bør stoffer uden
antimycoplasmaaktivitet såsom penicillin,
amoxicillin eller neomycin foretrækkes. Disse bør ikke gives inden
for 2 uger efter vaccination.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinér alle fugle i en flok samtidig.
Kun flokke uden antistoffer mod
_M. synoviae_
bør vaccineres Vaccination bør gennemføres på fugle
uden
_M. synoviae _
min
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-06-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів