MS-H Vaccine

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

Dostępny od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kod ATC:

QI01AE03

INN (International Nazwa):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupa terapeutyczna:

Kylling

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Wskazania:

Til aktiv immunisering af fremtidige slagtekyllinger, kyllinger fra fremtidige lagdeltagere og fremtidige lagkyllinger for at reducere lungerne og reducere antallet af æg med unormal skaldannelse forårsaget af Mycoplasma synoviae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2011-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                11
B. INDLÆGSSEDDEL
12
INDLÆGSSEDDEL
MS-H VACCINE ØJENDRÅBER, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fremstiller ansvarlig af batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Øjendråber, suspension.
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
1 dosis (30 µl) indeholder:
AKTIVT STOF:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende, svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
*Colour Changing Units (farveskiftende enheder)
ØVRIGE INDHOLDSSTOFFER:
Modified Frey's medium indeholdende phenolrødt og svineserum
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
13
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Okulær anvendelse.
Kyllinger bør vaccineres én gang ved anvendelse af en øjendråbe
(30 µl) fra 5-ugers-alderen og
mindst 5 uger forud for æglægningsperiodens begyndelse.
9.
OPLYS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 dosis (30 µl) indeholder:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
* colour changing units (farveskiftende enheder)
Se pkt. 6.1 for det fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, suspension
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Se også pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Brug ikke antibiotika med antimycoplasmaaktivitet 2 uger inden eller 4
uger efter vaccination.
Sådanne antibiotika omfatter f.eks. tetracyclin, tiamulin, tylosin,
quinoloner, lincospectin, gentamycin
eller makrolidantibiotika.
Hvis det er nødvendigt at bruge antibiotika, bør stoffer uden
antimycoplasmaaktivitet såsom penicillin,
amoxicillin eller neomycin foretrækkes. Disse bør ikke gives inden
for 2 uger efter vaccination.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinér alle fugle i en flok samtidig.
Kun flokke uden antistoffer mod
_M. synoviae_
bør vaccineres Vaccination bør gennemføres på fugle
uden
_M. synoviae _
min
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów