MS-H Vaccine

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

थमां उपलब्ध:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

QI01AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Mycoplasma synoviae (live)

चिकित्सीय समूह:

Kylling

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

चिकित्सीय संकेत:

Til aktiv immunisering af fremtidige slagtekyllinger, kyllinger fra fremtidige lagdeltagere og fremtidige lagkyllinger for at reducere lungerne og reducere antallet af æg med unormal skaldannelse forårsaget af Mycoplasma synoviae.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-14

सूचना पत्रक

                                11
B. INDLÆGSSEDDEL
12
INDLÆGSSEDDEL
MS-H VACCINE ØJENDRÅBER, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fremstiller ansvarlig af batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Øjendråber, suspension.
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
1 dosis (30 µl) indeholder:
AKTIVT STOF:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende, svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
*Colour Changing Units (farveskiftende enheder)
ØVRIGE INDHOLDSSTOFFER:
Modified Frey's medium indeholdende phenolrødt og svineserum
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
13
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Okulær anvendelse.
Kyllinger bør vaccineres én gang ved anvendelse af en øjendråbe
(30 µl) fra 5-ugers-alderen og
mindst 5 uger forud for æglægningsperiodens begyndelse.
9.
OPLYS
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 dosis (30 µl) indeholder:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
* colour changing units (farveskiftende enheder)
Se pkt. 6.1 for det fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, suspension
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Se også pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Brug ikke antibiotika med antimycoplasmaaktivitet 2 uger inden eller 4
uger efter vaccination.
Sådanne antibiotika omfatter f.eks. tetracyclin, tiamulin, tylosin,
quinoloner, lincospectin, gentamycin
eller makrolidantibiotika.
Hvis det er nødvendigt at bruge antibiotika, bør stoffer uden
antimycoplasmaaktivitet såsom penicillin,
amoxicillin eller neomycin foretrækkes. Disse bør ikke gives inden
for 2 uger efter vaccination.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinér alle fugle i en flok samtidig.
Kun flokke uden antistoffer mod
_M. synoviae_
bør vaccineres Vaccination bør gennemføres på fugle
uden
_M. synoviae _
min
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें