MS-H Vaccine

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

Disponibbli minn:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kodiċi ATC:

QI01AE03

INN (Isem Internazzjonali):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupp terapewtiku:

Kylling

Żona terapewtika:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til aktiv immunisering af fremtidige slagtekyllinger, kyllinger fra fremtidige lagdeltagere og fremtidige lagkyllinger for at reducere lungerne og reducere antallet af æg med unormal skaldannelse forårsaget af Mycoplasma synoviae.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                11
B. INDLÆGSSEDDEL
12
INDLÆGSSEDDEL
MS-H VACCINE ØJENDRÅBER, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fremstiller ansvarlig af batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Øjendråber, suspension.
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
1 dosis (30 µl) indeholder:
AKTIVT STOF:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende, svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
*Colour Changing Units (farveskiftende enheder)
ØVRIGE INDHOLDSSTOFFER:
Modified Frey's medium indeholdende phenolrødt og svineserum
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
13
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Okulær anvendelse.
Kyllinger bør vaccineres én gang ved anvendelse af en øjendråbe
(30 µl) fra 5-ugers-alderen og
mindst 5 uger forud for æglægningsperiodens begyndelse.
9.
OPLYS
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 dosis (30 µl) indeholder:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
* colour changing units (farveskiftende enheder)
Se pkt. 6.1 for det fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, suspension
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Se også pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Brug ikke antibiotika med antimycoplasmaaktivitet 2 uger inden eller 4
uger efter vaccination.
Sådanne antibiotika omfatter f.eks. tetracyclin, tiamulin, tylosin,
quinoloner, lincospectin, gentamycin
eller makrolidantibiotika.
Hvis det er nødvendigt at bruge antibiotika, bør stoffer uden
antimycoplasmaaktivitet såsom penicillin,
amoxicillin eller neomycin foretrækkes. Disse bør ikke gives inden
for 2 uger efter vaccination.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinér alle fugle i en flok samtidig.
Kun flokke uden antistoffer mod
_M. synoviae_
bør vaccineres Vaccination bør gennemføres på fugle
uden
_M. synoviae _
min
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti