MS-H Vaccine

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-09-2016

Aktivna sestavina:

Mycoplasma synoviae stamme MS-H

Dostopno od:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Koda artikla:

QI01AE03

INN (mednarodno ime):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapevtska skupina:

Kylling

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves, Live bakterielle vacciner

Terapevtske indikacije:

Til aktiv immunisering af fremtidige slagtekyllinger, kyllinger fra fremtidige lagdeltagere og fremtidige lagkyllinger for at reducere lungerne og reducere antallet af æg med unormal skaldannelse forårsaget af Mycoplasma synoviae.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2011-06-14

Navodilo za uporabo

                                11
B. INDLÆGSSEDDEL
12
INDLÆGSSEDDEL
MS-H VACCINE ØJENDRÅBER, SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fremstiller ansvarlig af batchfrigivelse:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Øjendråber, suspension.
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
1 dosis (30 µl) indeholder:
AKTIVT STOF:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende, svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
*Colour Changing Units (farveskiftende enheder)
ØVRIGE INDHOLDSSTOFFER:
Modified Frey's medium indeholdende phenolrødt og svineserum
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
13
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Okulær anvendelse.
Kyllinger bør vaccineres én gang ved anvendelse af en øjendråbe
(30 µl) fra 5-ugers-alderen og
mindst 5 uger forud for æglægningsperiodens begyndelse.
9.
OPLYS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MS-H Vaccine øjendråber, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 dosis (30 µl) indeholder:
_Mycoplasma synoviae_
-stamme MS-H, levende svækket, varmefølsom, mindst 10
5.7
CCU*
* colour changing units (farveskiftende enheder)
Se pkt. 6.1 for det fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, suspension
Rødorange til gullig gennemsigtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af fremtidige avlshøns (slagtekyllinger),
fremtidige æglæggende avlshøns og
fremtidige æglæggende høns fra 5-ugers-alderen med henblik på at
reducere luftsæklæsioner og
mindske antallet af æg med abnorm skaldannelse forårsaget af
_Mycoplasma synoviae. _
Immunitet indtræder: 4 uger efter vaccination.
Det er påvist, at immunitetens varighed i forhold til at reducere
luftsæklæsioner er 40 uger efter
vaccinationen.
Immunitetens varighed i forhold til at reducere antallet af æg med
abnorm skaldannelse er endnu ikke
påvist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Se også pkt. 4.7.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Brug ikke antibiotika med antimycoplasmaaktivitet 2 uger inden eller 4
uger efter vaccination.
Sådanne antibiotika omfatter f.eks. tetracyclin, tiamulin, tylosin,
quinoloner, lincospectin, gentamycin
eller makrolidantibiotika.
Hvis det er nødvendigt at bruge antibiotika, bør stoffer uden
antimycoplasmaaktivitet såsom penicillin,
amoxicillin eller neomycin foretrækkes. Disse bør ikke gives inden
for 2 uger efter vaccination.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vaccinér alle fugle i en flok samtidig.
Kun flokke uden antistoffer mod
_M. synoviae_
bør vaccineres Vaccination bør gennemføres på fugle
uden
_M. synoviae _
min
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov