Levetiracetam Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

levetiracetám

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

N03AX14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levetiracetam

Терапевтична група:

Antiepileptikumok,

Терапевтична области:

Epilepszia

Терапевтичні свідчення:

Levetiracetam Sandoz fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Actavis van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2011-10-03

інформаційний буклет

                                41
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY DOBOZA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Sunset yellow (E110) színezőanyagot tartalmaz. További
információkért lapozza fel a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 filmtabletta
100 filmtabletta
200 filmtabletta
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
42
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Izland
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/11/713/028
_30 tabletta_
EU/1/11/713/029
_100 tabletta_
EU/1/11/713/030
_200 tabletta_
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Levetiracetam Actavis 750 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC: {szám} [termékkód]
SN: {szám} [sorozatszám]
NN: {szám} [nemzeti visszatérítési vagy nemzeti azonosító szám]
43
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY CÍMKÉJE
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetá
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,156 mg sunset sárga E110-et tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Ovális, világoskék, 13,6 × 6,4 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „250” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Ovális, sárga, 17,1 × 8,1 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „500” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Ovális, narancssárga, 19,0 × 9,3 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „750” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
Ovális, fehér, 19,0 × 10,0 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „1000” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Actavis monoterápiában a frissen diagnosztizált
epilepsziában szenvedő, 16 éves kor
feletti serdülők és felnőttek - másodlagos generalizációval
járó vagy anélkül fellépő, parciális kezdetű
görcsrohamainak kezelésére javallott.
A Levetiracetam Actavis adjuváns terápiaként javallott:
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő, parciális
kezdetű görcsrohamainak
kezelésére;
•
juvenilis m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів