Levetiracetam Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levetiracetám

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Antiepileptikumok,

Terapötik alanı:

Epilepszia

Terapötik endikasyonlar:

Levetiracetam Sandoz fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Actavis van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők egy hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-03

Bilgilendirme broşürü

                                41
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY DOBOZA
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetám filmtablettánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Sunset yellow (E110) színezőanyagot tartalmaz. További
információkért lapozza fel a mellékelt
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
30 filmtabletta
100 filmtabletta
200 filmtabletta
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
42
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Izland
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/11/713/028
_30 tabletta_
EU/1/11/713/029
_100 tabletta_
EU/1/11/713/030
_200 tabletta_
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK_ _
Levetiracetam Actavis 750 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC: {szám} [termékkód]
SN: {szám} [sorozatszám]
NN: {szám} [nemzeti visszatérítési vagy nemzeti azonosító szám]
43
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A 750 MG-OS FILMTABLETTA TABLETTATARTÁLY CÍMKÉJE
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
levetiracetám
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
750 mg levetiracetá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,156 mg sunset sárga E110-et tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
Ovális, világoskék, 13,6 × 6,4 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „250” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmtabletta
Ovális, sárga, 17,1 × 8,1 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „500” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Ovális, narancssárga, 19,0 × 9,3 mm méretű, egyik oldalán
„L”, a másikon „750” jelöléssel.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmtabletta
Ovális, fehér, 19,0 × 10,0 mm méretű, egyik oldalán „L”, a
másikon „1000” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Actavis monoterápiában a frissen diagnosztizált
epilepsziában szenvedő, 16 éves kor
feletti serdülők és felnőttek - másodlagos generalizációval
járó vagy anélkül fellépő, parciális kezdetű
görcsrohamainak kezelésére javallott.
A Levetiracetam Actavis adjuváns terápiaként javallott:
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő, parciális
kezdetű görcsrohamainak
kezelésére;
•
juvenilis m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin